La strategia europea per il prossimo decennio si fonda su di una crescita che sia intelligente (basata sulla conoscenza e l'innovazione), inclusiva (ad alto tasso di occupazione e coesione sociale) e sostenibile (efficiente nell'uso delle risorse). In questo contesto, l'innovazione nel settore dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro può fornire soluzioni per la diagnosi, prevenzione, cura e riabilitazione che possono migliorare la salute e la qualità della vita dei cittadini europei favorendo la sostenibilità dei sistemi sanitari nazionali. La conseguente necessità di adeguare la legislazione comunitaria nel settore dei dispositivi medici ha portato alla pubblicazione del Regolamento (UE) 2017/745 e del Regolamento (UE) 2017/746.

L'obiettivo del Master è quello di formare figure professionali specializzate nel settore dei dispositivi medici in modo da colmare le carenze di risorse qualificate da impiegare nel settore.