Malattie rare, Cariplo e Telethon finanziano un progetto di ricerca Bicocca

Epilessia, difetti della vista, deficit cognitivi e difficoltà motorie. Sono le manifestazioni di una malattia genetica poco conosciuta, la “sindrome da carenza di SOX2” , che sarà al centro di uno studio della professoressa Silvia Kirsten Nicolis del dipartimento di Biotecnologie e bioscienze dell’Università di Milano-Bicocca. Il progetto di ricerca, uno dei 24 selezionati su oltre 200 candidature, si è aggiudicato un finanziamento di 240mila euro da parte dell’alleanza Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo.

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